為規范臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作,藥審中心制定了《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序(試行)》,現予以印發,請遵照執行。
國家藥監局藥審中心
2023年10月27日
相關附件
序號 | 附件名稱 |
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1 | 藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序(試行).pdf |
為規范臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作,藥審中心制定了《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序(試行)》,現予以印發,請遵照執行。
國家藥監局藥審中心
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