根據國家食品藥品監督管理總局《關于發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號），國家食品藥品監督管理總局對藥品注冊申請表報盤程序進行了調整，現予發布，自本公告發布之日起啟用。
自本公告發布之日起，申請人申請藥品注冊須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件。新版《藥品注冊申請表報盤程序》請登陸www.cfda.gov.cn下載。
特此公告。
食品藥品監管總局
2016年5月4日
根據國家食品藥品監督管理總局《關于發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號），國家食品藥品監督管理總局對藥品注冊申請表報盤程序進行了調整，現予發布，自本公告發布之日起啟用。
自本公告發布之日起，申請人申請藥品注冊須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件。新版《藥品注冊申請表報盤程序》請登陸www.cfda.gov.cn下載。
特此公告。
食品藥品監管總局
2016年5月4日
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