來源：海創藥業
海創藥業（688302.SH）共有6項臨床前研究成功入選2024年度AACR年會重磅摘要（Late-Breaking Research），相關學術成果得到國際學術會議認可。
2024年度美國癌癥研究協會（American Association for Cancer Research, AACR）年會將于2024年4月5日至10日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行。AACR年會作為癌癥研究界的焦點，邀請了來自世界各地的癌癥科學家，共同分享和討論腫瘤領域的最新科學和醫學研究成果。
Late-Breaking Research是AACR年會中備受矚目的會議環節，該環節主要展示在腫瘤治療領域中最具有創新價值和臨床潛力的研究。海創藥業本次共有6項臨床前研究成果入選Late-Breaking Research，標志著公司產品管線的創新力及臨床潛力得到認可。
重磅摘要（Late-Breaking Research）
摘要標題
HP518, an oral AR-targeting PROTAC for the treatment of AR positive triple negative breast cancer with a novel mechanism of action
Identification of the highly potent and orally available ER-targeting PROTAC degrader HP568 for the treatment of breast cancer
Discovery of HP537, a potent and selective p300/CBP inhibitor for the treatment of hematologic malignancies
Discovery of HP560, a novel BET inhibitor for the treatment of myelofibrosis
Discovery of HP567, a highly potent, brain-penetrating, and H1047R-selective PI3Kα inhibitor for the treatment of tumors bearing H1047R mutation
Discovery of HC-4955, a novel AR-V7-targeting PROTAC for the treatment of mCRPC
展示形式
壁報
展示時間
美國時間：4/8/2024, 1:30 PM-5:00 PM
北京時間：4/9/2024, 02:30 AM-06:00 AM
關于海創藥業 海創藥業（股票代碼：688302.SH）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創新型藥物企業，以“創良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創新藥物。 公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發、靶向藥物發現與驗證及轉化醫學技術” 4 大核心技術平臺，已申請PCT和中國發明專利200余項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區專利授權90+項，現承擔 2 項國家“重大新藥創制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有13項在研產品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發及管理經驗。 公司現有產品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點，臨床III期數據入選2023年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關準備工作；HP501用于治療痛風相關的高尿酸血癥的臨床II期試驗于2023年12月獲美國FDA批準；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經獲NMPA批準；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，澳大利亞臨床I期數據入選2024年1月美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統腫瘤研討會（ASCO-GU），此外，HP518同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準，HP518中國臨床試驗申請于2023年11月獲NMPA批準。
