為貫徹落實《中共中央 國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，滿足新形勢下中藥研發(fā)和質(zhì)量控制的要求，促進(jìn)中藥高質(zhì)量發(fā)展，藥審中心起草了《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。經(jīng)征求中心內(nèi)部相關(guān)專業(yè)以及專家意見，形成征求意見稿。現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取各界意見和建議。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起一個月。
您的反饋意見請發(fā)到郵箱：zyyxzdyz@cde.org.cn （郵箱名為“中藥藥學(xué)指導(dǎo)原則”拼音首字母），并在標(biāo)題中注明“中藥制劑穩(wěn)定性研究”。
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2023年10月30日
相關(guān)附件
| 序號 | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》.pdf |
| 2 | 《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明.pdf |
| 3 | 征求意見反饋表.docx |
